Zespół Edwardsa to zespół ciężkich wad genetycznych spowodowanych trisomią 18 chromosomu. Uznawany jest za chorobę letalną, szacuje się, że występuje 1 raz na 2500 ciąż, przy czym zdecydowana większość z nich ulega samoistnym poronieniom. Wśród żywo urodzonych dzieci zespół Edwardsa występuje 1 na 6000-8000 urodzeń.