Każdy z dostępnych na rynku testów NIPT oferuje możliwość oszacowania ryzyka wystąpienia u płodów z ciąży bliźniaczej trzech najczęściej występujących chorób genetycznych, tj. zespołu Downa (trisomia 21), zespołu Edwardsa (trisomia 18) i zespołu Patau (trisomia 13).

Niektóre z dostępnych na rynku testów NIPT oferują również możliwość określenia płci, sprawdzenia ryzyka wystąpienia u płodu wybranych zespołów mikrodelecyjnych (np. zespół DiGeorge’a, zespół delecji 1p36, zespół Wolfa-Hirschhorna i inne) oraz chorób monogenowych. Jeżeli chodzi o inne możliwe do sprawdzenia nieprawidłowości genetyczne to warianty testów NIPT dla ciąży bliźniaczej różnią się między sobą. W zależności od tego jakie są wskazania do przeprowadzenia testu NIPT, lekarz prowadzący pomoże dokonać właściwego wyboru.

O nieinwazyjnych badaniach prenatalnych typu NIPT przeczytasz w dziale BADANIA PRENATALNE.