Może się zdarzyć taki wynik.

Powodem jest sytuacja, w której w nieinwazyjnych testach prenatalnych typu NIPT wykrywany jest chromosom Y, i  ten fakt jest powodem, że  wynik nieinwazyjnych badań prenatalnych typu NIPT określa płeć jako męską. Natomiast w rzeczywistości płód jest płci żeńskiej.

Wyjaśnieniem takiej rozbieżności może być mozaicyzm łożyskowy 46 XY/46XX, zespół znikającego płodu, gdy obumarły płód był płci męskiej przyczyny, przyczyną mogą być również komórki “męskie” znajdujące się we krwi kobiety w ciąży, a przyczynami mogłaby być transplantacja narządów lub niedawno przebyta transfuzja krwi ale tylko w sytuacji gdyby dawcą narządów lub krwi był mężczyzna. Warto też zwrócić uwagę, że właśnie dlatego laboratoria genetyczne transfuzję krwi w czasie poprzedzającym badanie NIPT czy też stan po transplantacji narządów traktują jako przeciwwskazanie do nieinwazyjnych badań prenatalnych.