+48 881 20 20 20
+48 881 20 20 20

Jak wykryć zespół Edwardsa?

Zespół Edwardsa, podobnie jak zespół Downa można wykryć już na etapie ciąży lub po urodzeniu dziecka. Badaniem, które umożliwia postawienie diagnozy jest genetyczne badanie kariotypu.

W praktyce wygląda to tak, że w pierwszym trymestrze ciąży wykonywane są nieinwazyjne badania prenatalne, jak USG prenatalne (11-13 tydzień ciąży), test PAPP-A (11-14 tydzień ciąży) czy testy typu NIPT (od 9-10 tygodnia ciąży). Są to badania przesiewowe, dzięki którym wiemy jakie jest ryzyko obciążenia płodu chorobą genetyczną.

Nieprawidłowe wyniki tych badań powinny zostać zweryfikowane badaniem diagnostycznym. W tym celu wykonuje się badania inwazyjne jak np. amniopunkcja genetyczna, podczas której możliwe jest pobranie materiału genetycznego płodu do badania kariotypu. Zdarza się, że rodzice nie zgadzają się  na wykonanie inwazyjnych procedur podczas ciąży. W takiej sytuacji badanie kariotypu jest wykonywane po urodzeniu, kiedy można już pobrać dziecku krew do badania.

mapa dojazdu

Centrum Medyczne Meavita

Nasza lokalizacja

ul. Rusznikarska 14 lokal XX,
31-261 Kraków

Rejestracja pacjentów

pon – pt: 7:00 – 18:00
+48 881 20 20 20
+48 881 30 30 30
kontakt@meavita.pl

Fizjoterapia

mgr Ewelina Bijak
+48 881 03 03 07

mgr Marta Węglińska
+48 881 03 03 09

mgr Konrad Węgliński
+48 881 91 91 60

fizjoterapia@meavita.pl

Poradnia dietetyczna

mgr Aneta Żebrowska
+48 881 91 91 75

dietetyka@meavita.pl

Infolinia testy prenatalne

+48 881 03 03 03

Poradnia psychologiczna

mgr Gabriela Czarnecka
+48 881 03 03 04

mgr Dorota Stachnik
+48 881 03 03 05

psychologia@meavita.pl

Inspektor Ochrony Danych

Łukasz Długosz
iod@meavita.pl

Nasze strony

Media społecznościowe

Współpraca

Treści publikowanie na stronie mają charakter informacyjny oraz edukacyjny, nie stanowią porady medycznej.
top