Tak, mężczyźni również powinni oznaczyć mutacje genów BRCA1 i BRCA2. Nosicielstwo mutacji genów BRCA1 i BRCA2 można rozpatrywać w 2 kontekstach. Po pierwsze w kontekście genetycznej predyspozycji do zachorowania na nowotwory. A mutacje te są związane nie tylko z podwyższoną częstością występowania raka piersi i raka jajników, lecz również raka gruczołu krokowego, czerniaka oraz trzustki. A po drugie w kontekście przekazania mutacji BRCA1, BRCA2 potomstwu – córce lub synowi. Tak więc mężczyźni będący nosicielami patogennych mutacji BRCA1, BRCA nie tylko mogą przekazać zmutowany gen dzieciom, lecz również sami mają dziedzicznie uwarunkowane predyspozycje do zachorowania na wybrane nowotwory (najczęstszy jest rak prostaty). Badanie BRCA1, BRCA2 jest zalecane przede wszystkim mężczyznom będącym w grupie podwyższonego ryzyka tj. takim, którzy mają w swojej rodzinie zachorowania na raka piersi i/lub jajnika, jajowodu bądź w rodzinie zdiagnozowano równoczesnego raka piersi i jajnika lub obustronnego piersi u kobiet lub raka piersi / raka prostaty u mężczyzny.