BRCA2 to nazwa genu, który znajduje się na chromosomie 13. Gen ten koduje białko o tej samej nazwie – BRCA2. Mutacje genu BRCA2 związane są ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na dziedzicznego raka piersi i/lub dziedzicznego raka jajnika. Nosicielstwo mutacji BRCA2 wiąże się z 31-56% ryzykiem raka piersi i 11-27% ryzykiem raka jajnika.