DANSR^TM (z ang. Digital Analysis of Selected Regions) to innowacyjne rozwiązanie opracowane przez laboratorium Ariosa Diagnostics i zastosowane w teście Harmony^TM. Polega na tym, że analizie poddawane jest cfDNA w odniesieniu do wybranych chromosomów (13, 18 i 21) i z uwzględnieniem frakcji płodowej. W ten sposób zmniejsza się znacząco ilość materiału genetycznego, który będzie poddawany sekwencjonowaniu i analizie statystycznej z wykorzystaniem algorytmu FORTE^TM. ^.Płodowe cfDNA stanowi bowiem ok. 10 proc. całego wolnego DNA krążącego we krwi ciężarnej kobiety. Jego ilość dokładnie określa się dzięki analizie polimorfizmu pojedynczego nukleotydu SNP (z ang. Single Nucleotide Polymorphism). Dzięki możliwości dokładnego oszacowania poprzez SNP ilości cfDNA i cffDNA w próbce zmniejsza się ryzyko otrzymania wyników fałszywie dodatnich lub fałszywie ujemnych w teście Harmony^TM.

Procedura DANSR^TM rozpoczyna się izolacją cfDNA. Następnym krokiem jest wytworzenie tzw. produktów DANSR, czyli wyselekcjonowanie tej części materiału genetycznego, która będzie poddawana analizie, oraz amplifikacja (powielenie) tych wybranych fragmentów DNA. Powielony materiał genetyczny w postaci niewielkich odcinków trafia następnie na mikromacierz SNP – płytkę z naniesionymi polami zawierającymi fragmenty DNA różniące się sekwencją. Fragmenty te służą jako sondy do wykrywania komplementarnych odcinków DNA oraz umożliwiają odróżnianie jednonukleotydowych polimorfizmów DNA. Tu cfDNA hybrydyzuje z komplementarnymi fragmentami sond.